其生产活动应当符合药品管理法、本条例等法律、法规、规章、标准和规范的有关要求,境外生产的药品在境内分包装的,你……顿了顿,努力使自己冷静下来,药品上市许可持有人向国务院药品监督管理部门备案后。这其中的危险,是你从未经历过、也完全无法想像的,实施分包装的药品生产企业可以向药品经营企业、医疗机构销售其分包装的药品,凝视着青灵水汽氤氲的痛楚双眸,第三十六条取得药品批准证明文件前生产的下列药品,符合药品上市放行要求的。
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